TRENDAR JUST NU!Hänt ExklusivtFarmen 2024Mästarnas Mästare 2024Kändisintervjuer du vill seMasked singerRobinson

Isabella, 4, har sällsynt sjukdom – hjärtskärande orden: ”Snälla”

19 sep, 2022 
https://image.hant.se/image-7520966?imageId=7520966&width=1320&height=1320&cropw=100&croph=69.31&x=0&y=9.9
Gustav Motte
Isabella, 4, har sällsynt sjukdom – hjärtskärande orden: ”Snälla”
När paret Eliza och Erik fick sin lilla dotter var de överlyckliga.
Men dottern föddes med en genetiskt syndrom som gör att hennes ansikte är deformerat.
Nu berättar paret om sorgen när människor stirrar.
– Jag vill bara att folk ska vara snälla och förstående, säger mamma Eliza Jamkochian Bahneman, enligt Metro.
Annons
3-åriga Ellie dansar loss till EminemBrand logo
3-åriga Ellie dansar loss till Eminem

Eliza, 36, och hennes make Erik Jamkochian Bahneman, 41, fick uppleva den absoluta glädjen när de fick reda på att de väntade barn 2018. Paret hade under större delen av året innan försökt bli gravida, men inte lyckats.

Tillslut blev paret gravida. Men under Elizas förlossning såg paret på läkarna och barnmorskans ansikte att något inte stod rätt till.

– De hade alla en orolig och förvirrade ansiktsuttryck, berättar Elizas för Metro.

I det stora hela gick förlossningen bra. Men parets nyfödda dotter, Isabella, föddes med ett sällsynt syndrom. Sjukdomen heter Treacher-Collins och gör att barns kroppsliga utveckling förhindras och missbildningar uppstår.

Eliza, 36, visar upp sin dotter Isabella.

Eliza: ”Ingen gratulerade mig”

Parets nyfödda dotter Isabell föddes med flera missbildningar. Den lilla flickan föddes med en deformerad käke, nedsatta luftvägar, samt en mjuk och hård gomspalt. Flera av flickans ben i ansiktet hade dessutom missbildningar.

Annons

– När Isabella föddes, så såg jag att hennes ena öra var vikt inåt. Men annars såg jag inget konstigt, berättar mamma Eliza om förlossningen.

– Men när jag tittade runt så insåg jag att något var fel. Ingen gratulerade mig. Det var istället tyst och läkarna lämnade rummet. Min mamma och min make såg rädda ut, fortsätter den 36-åriga mamman.

– När jag äntligen fick hålla i Isabella såg jag att något var annorlunda. Men jag blev förälskad vid första ögonblicket, berättar mamman.

För Metro berättar paret att de aldrig hört talas om den genetiska sjukdomen Treacher-Collins.

– Vi fick verkligen lära oss. Varken jag eller min make hade hört talas om det innan. Det var en utvecklinsgkruva som gick spikrakt uppåt, berättar paret.

– Men vi ifrågasatte allt. Var det något vi gjort? Hur kunde något sådant hända? Varför hände det oss och vår lilla flicka, berättar paret vidare.

Inte varit en dans på rosor

I dag är Eliza stolt över hur hon och maken tacklat Isabellas syndrom. I dag är den lilla dottern fyra år gammal och paret har fått ytterligare tillskott i familjen.

Annons

Men allt har inte varit en dans på rosor.

– Vi blir stirrade på en hel del. Vi märker att hon märker det. Hon är väldigt observant. Hon kan försöka bryta isen genom att säga, ”hallå!”. Ibland till och med flera gånger. Men många gånger får hon inget svar tillbaka, berättar mamma Eliza.

I dag vill vill mamman upplysa fler om sjukdomen. Eliza menar att det är bra att vi är olika hör i världen.

– Vi är alla födda olika. Vissa mer märkbart än andra. Men världen vore färglös om alla vore likadana, säger Eliza.

– Vi älskar vår Isabella mer än något annat i världen. Hon är allt vi någonsin velat ha och mer, säger Eliza.

Foto: SOCIALA MEDIER/FACEBOOK

Annons