Didi, 19, har extremt sällsynt sjukdom – benet är fyllt med vätska

Didi Okoh, 19, lider av en extremt sällsynt sjukdom. När den unga kvinnan var endast 13 år gammal så fick hon diagnosen lymfödem. En obotlig sjukdom som har påverkat hela hennes liv sedan dess och fått henne utstå många vemödor.

Allt började med att en vän påpekade för den unga kvinnan, 2015, att hennes ena ben såg större ut än den andra. En liten skärskada i hennes vänstra ben gjorde att hennes ben fylldes med vätska. Den då 13-åriga Didi Okoh åkte direkt till till läkaren för att undersöka saken.

Mamman väntar sitt tolfte barn – då blev dottern gravid med maken

– Det började sprida sig och smärtan blev värre. Då förstod vi att något var fel, säger Didi Okohs, enligt Daily Star.

”Läkarna först inte visste var det var”

Efter många undersökningar så kom de fram till resultatet. Det var lymfödem som i vardagligt tal kan kallas för klumpfot.

– Det var en så sällsynt sjukdom att läkarna först inte visste var det var, säger Didi.

I skolan fick Didi Okoh det svårt. Hon blev retad och mobbades för sin åkomma och kallades för ”klumpfot”. Men i dag har Didi Okoh lärt sig leva med det.

Slog ansiktet i olyckan – har aldrig visat sig utan tänder för maken

”Bubblig och glad person”

– Jag har alltid varit en ganska bubblig och glad person. Men efter min diagnos fick jag det svårt. När svullnaden spred sig till hela benet blev jag verkligen upprörd, säger Didi och fortsätter:

– Den är en progressiv sjukdom. Så den växer i stadier. Men skulle jag inte behandla det kunde det bli mycket värre. I detta nu är den ungefär en och en halv gånger större än mitt högra ben. Den kan minsta en aning, men den kommer aldrig vara lika stor som mitt vanliga ben.

Foto: SWNS