16-åringen ensam i världen med ovanliga sjukdomen: ”Sprider sig”

Jaiden Rogers

Jaiden Rogers, 16, lider av en ovanlig sjukdom som gör att hans hud hårdnar och krossar hans organ.
Familjen beskriver det som att han ”förvandlas till sten”.
– Får han ingen vård så kommer sjukdomen fortsätta att sprida sig och han kommer att dö, säger hans mamma Natalie.
Tog bort tungan efter cancern – gjorde en ny av sitt ben
0:32

Efter reklamen: Tog bort tungan efter cancern – gjorde en ny av sitt ben

(0:32)

Slå på ljud

Jaiden Rogers, 16, från Colorado kämpar mot klockan. Han lider av den ovanliga sjukdomen ”Stiff skin syndrome” och för varje dag som går blir hans tillstånd allt sämre.

Historiskt finns det bara 41 tidigare dokumenterade fall av sjukdomen och Jaiden Rogers befaras vara den enda i världen som i dag bär på den.

Jaiden diagnosticerades med sjukdomen 2013. Hans hud har med tiden hårdnat och blivit stelare. Den trycker mot hans vitala organ och han kan inte längre andas på egen hand.

Jaiden Rogers

Jaiden Rogers, 16, befaras vara den enda i världen med ovanliga sjukdomen ”Stiff skin syndrome”.

Facebook

Familjen tvingas flytta runt

Familjen beskriver det som att hans hud ”förvandlas till sten” och de försöker nu samla in tio miljoner kronor så att han kan få rätt behandling innan huden krossar hans hjärta.

– Det är en kamp mot klockan och handlar om Jaidens liv. Vi måste förlita oss på donationer och få folk att få förstå sjukdomen då den är så ovanlig, säger Jaidens mamma Natalie Rogers, 56, till The Mirror.

Ända sedan Jaiden diagnosticerades med sjukdomen har familjen tvingats flytta runt mellan olika delstater i USA.

– Vi var till och med tvungna att flytta från Colorado till Georgia. Han behövde komma till en plats med lägre höjd så att han kunde andas bättre, säger Natalie.

Jaiden Rogers

Sjukdomen sprider sig och får inte Jaiden Rogers rätt vård kommer hans organ att krossas.

Facebook

Familjens rop på hjälp

Läkarna vet inte riktigt hur de ska behandla Jaiden. Han har genomgått cellgiftsbehandling och går i dag på flertalet mediciner i hopp om att bromsa sjukdomen.

Familjen har också flyttat till Italien för att få innovativ läkarhjälp. Nyligen genomgick Jaiden en stamcellsbehandling och efter det har sjukdomens spridning minskat.

Men Jaidens tillstånd är fortfarande riktigt dåligt och familjen behöver pengar för att ha råd med all medicin.

– Får han ingen vård så kommer sjukdomen fortsätta att sprida sig och han kommer att dö om den börjar krossa hans organ.

Jaiden Rogers och Natalie Rogers

Natalie Rogers och sonen Jaiden Rogers.

LÄS OCKSÅ: Katie Renfroe, 9, lider av extremt ovanlig sjukdom

LÄS OCKSÅ: Silas, 11, har obotlig tumör i hjärnan

Foto: Facebook, Gofundme

FRÅN FÖRSTASIDAN