Kim Kärnfalk, tidigare medlem i Melodifestivalvinnande gruppen Friends, lever idag med en Alzheimersdiagnos. I dokumentären ”Kim Kärnfalk – Jag lever” delar hon och maken Anders öppet med sig av hur vardagen förändrats.
Marie Göranzons fina kärleksord till Jan Malmsjö – efter 53 år tillsammans: ”Jätteförälskad”
Efter reklamen: Marie Göranzons fina kärleksord till Jan Malmsjö – efter 53 år tillsammans: ”Jätteförälskad”
Kim Kärnfalk, 50, blev känd genom popgruppen
Friends, som 2001 vann Melodifestivalen med låter Lyssna till ditt hjärta.
Vinsten blev startskottet för gruppens, och
Kims, stora genombrott.
Utöver musikkarriären har Kim även arbetet
som programledare i radio. Det var där hon träffade sin make Anders och tillsammans
har de dottern Edie.
Livet rullade på i ett högt tempo, fram tills
den dagen då Kim under en direktsändning drabbades av en blackout. Till en
början trodde man att det rörde sig om utbrändhet, men efter flera
undersökningar stod det klart att det var något mycket allvarligare.
Våren 2023, vid 48 års ålder, fick Kim
diagnosen Alzheimers. Ett besked som kom att förändra hela hennes och familjens
liv. I dokumentären ”Kim Kärnfalk – Jag lever” får vi följa hennes liv efter
diagnosen.
Att leva vidare tillsammans genom sjukdomen
Under dokumentärens gång får vi följa Kims
kamp mot sjukdomen, men också om framtidshopp om bromsande behandlingar och att
leva ett liv trots diagnosen.
Under ett år får tittarna följa Kim och maken
Anders genom sjukdomens alla faser. Men dokumentären handlar också om hur man
får allt att fungera och hur man orkar.
Maken Anders har tagit en aktiv roll i Kims
vardag för att förbättra och förenkla det för henne, men även för att själv
hitta en väg att hantera det nya livet:
– För
Kim kan det vara så att det är jättesvårt att veta om hon ska packa in, och plötsligt
börjar hon packa upp. Ibland är det bättre att säga till Kim ”sätt dig här så
fixar vi”, säger Anders.
Han finns ständigt nära Kim och berättar öppet om den oro
som följer sjukdomen. Deras relation till varandra har, bland mycket annat, förändrats. Ibland känns det som att rollerna mellan make och vårdare
suddas ut. I dokumentären ställer man den öppna frågan:
Hur blir det för dig att bli den här personen som går in i
den här rollen, som du känner att du blir förälder till din den du älskar?
– Det
är ju ett jättestort motstånd i det naturligtvis. Men där ligger den här acceptansen.
Jag kan inte ändra på det här. Så vi pratar tillsammans, jag och Kim, om att
sjukdomen kan vi inte ändra på. Men vi kan se till så mycket som möjligt
runtomkring är bra, det kan vi förändra eller det kan vi jobba med, säger han.
Anders fortsätter också att berätta hur deras liv
tillsammans förändras på grund av sjukdomen och man är tvungna att välja bort
saker att göra, för att det inte längre fungerar:
– Det
kanske blir mer och mer att man undviker att kanske åka iväg. Det är dem här
praktiska grejerna, dem här övergångarna, när man ska resa iväg eller när man
ska förflytta sig. Då är ju Kim en sjuk person. Medan när vi sitter i soffan
och kollar på tv eller bara käkar middag, då är det väldigt lite diagnos och
väldigt mycket Kim. Så det är såklart att man väljer mycket Kim.
Vi baserar våra artiklar på verifierade källor, officiella uttalanden samt egna intervjuer. Hänt följer de pressetiska reglerna. Krönikor och analyser uttrycker skribentens egna åsikter. Läs mer här.